Kho kiến thức được biên soạn bởi chuyên gia, trích dẫn nguồn chính xác và cập nhật
“Chào chuyên gia, công ty tôi ở Quận Đống Đa, Hà Nội, chuyên nhập khẩu các bộ kit sinh phẩm chẩn đoán in-vitro. Gần đây, tôi nghe nói có Nghị định mới 37/2026/NĐ-CP về chất lượng sản phẩm, hàng hóa và cũng có quy định về 'bao bì trực tiếp'. Tôi không rõ 'bao bì trực tiếp' cho sản phẩm của mình được hiểu như thế nào và có cần lưu ý gì đặc biệt về chất liệu hay quy cách đóng gói không, nhất là khi sản phẩm của tôi là sinh phẩm chẩn đoán?”